Над 1.125.000 мажи во светот имаат хемофилија, наследно пореметување на крварењето, а 418.000 од нив имаат тешка форма, главно на недијагностицирана болест, покажала нова студија. Ова е три пати повеќе отколку што порано се мислело.
Се проценува дека само 400.000 лица во светот имаат пореметување кое е предизвикано од дефектот на генот Ф8 или Ф9 кој ги кодира упатствата за создавање на факторски протеини кои помагаат при згрутчување на крвта.
За пациентите со хемофилија, недостатокот на лекување доведува до хронични болести на зглобовите, а крварењето во органите и мозокот може да доведе до инвалидитет и смрт.
Постојат два главни вида на хемофилија, хемофилија А при која е присутна мутација на генот за факторот на згрутчување 8, како хемофилија Б, кај која е присутна мутација на генот за факторот за згрутчување 9.
