Дравет синдромот е многу ретка и тешка форма на епилепсија која започнува во раното детство, најчесто во првата година од животот. Почетните напади се во форма на тонично-клонични грчеви, обично со продолжено траење, кои воглавно се јавуваат при покачена температура и во почетокот потсетува на фебрилни конвулзии. Нападите тешко се контролираат и бараат посебен медицински третман. Во текот на втората година од животот се јавуваат и други видови на напади: myoclonia, отсуства (загледување), парцијални напади…
Најопасната сoстојба во која е загрозен животот на детето се нарекува epilepticus. Toа е долготраен напад што може да се запре само во болница со антиедематозна терапија.
Раниот детски развој кај овие пациенти е уреден, но како што зачестуваат нападите во втората година од животот, почнува да забележува отстапување на развојот и други невролошки недостатоци и тешкотии кои исто така мора да се третираат бидејќи предизвикуваат:
- Одложен психомоторен развој
- Нарушувања во однесувањето (вклучувајќи психоза)
- Потешкотии во движење и рамнотежа
- Одложен развој на говорот
- Ретардација на растот
- Тешкотии со спиењето
- Сензорна интеграција растројство
- Нарушувања на терморегулацијата
- Други нарушувања на автономниот нервен систем, зголемена телесна температура, потење, болка
- Хронични инфекции на респираторниот тракт
